Онлайн консультации врачей МКНЦ им А.С. Логинова!

Oncology

Cancers- are one of the most common causes of death worldwide.

Modern medical technologies make it possible not only to successfully treat neoplasms, but also to carry out cancer prevention.

With us you can:

•   find out the genetic predisposition to cancer

•  get a screening program individually for you

•  timely detect and treat precancerous conditions

 

If you already have a diagnosis 

 

The cause of malignancy is not fully understood, BUT

there are cancers that are based on a “breakdown” in certain genes.

 

We will help you:

- find out if your disease is hereditary

- determine whether the predisposition was transmitted to your children

- create a convenient observation schedule for tracking the relapse / development of the second tumor

- prescribe personalized treatment

 

Remember: timely diagnosis will help to save health and life for you and your loved ones!


Наименование услуги Цена (руб.)
Прием (осмотр, консультация) врача-генетика, первичный 3100
Прием (осмотр, консультация) врача-генетика, повторный 1800
Прием (осмотр, консультация) врача-генетика, к.м.н. первичный 3800
Прием (осмотр, консультация) медицинского психолога, первичный 3100
Прием (осмотр, консультация) медицинского психолога, повторный 1800
Индивидуальный риск рака молочной железы 6999
Определение мутаций в гене KRas (парафиновые блоки, опухолевая ткань) 5500
Определение мутаций в гене NRAS (парафиновые блоки, опухолевая ткань) 5500
Определение мутаций V600 в гене BRAF (парафиновые блоки, опухолевая ткань) 4900
Определение мутаций в гене KRAS, NRAS. BRAF (парафиновые блоки, опухолевая ткань) 10450
Определение 18 мутаций в гене EGFR (парафиновые блоки, опухолевая ткань) 7300
Определение мутаций в гене KIT при меланоме (парафиновые блоки, опухолевая ткань) 5500
Наследственный рак молочной железы и яичников. Определение частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, BLM, NBS1, PALB2 (кровь) 6500
Наследственный рак молочной железы и яичников. Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (кровь) 3900
Семейный эритроцитоз 1 типа: поиск мутаций в 7 и 8 экзоне гена EPO-R (кровь) 5800
Семейный эритроцитоз 2 типа: секвенирование гена VHL (кровь) 5800
Семейный тромбоцитоз: определение мутации S505N в гене MPL (кровь) 1950
Хронические миелопролиферативные заболевания: определение мутации W515 в гене MPL (кровь) 1950
Определение мутаций в 10, 11, 13, 15 экзоне гена RET при синдроме МЭН 2А (кровь) 7100
Определение мутаций в 16 экзоне гена RET при синдроме МЭН 2Б (кровь) 2050
Маркеры хронических миелопролиферативных заболеваний и тромбофилии 5400
Хронические миелопролиферативные заболевания: определение делеций в 12 экзоне гена JAK-2 (кровь) 1950
Определение мутаций в генах CKIT и PDGFRA при ГИСО (парафиновые блоки, опухолевая ткань) 8450
Определение мутаций в 4-11 экзонах гена TP53 синдром Ли-Фраумени (кровь) 8500
Хронические миелопролиферативные заболевания: определение мутации V617F в гене JAK2, количественное (кровь) 2500
Исследование мутации T790M в гене EGFR при раке легкого 8000
Читайте наш Facebook, чтобы быть в курсе последних событий.
Was this information useful for you?

Отделение

Центр персонализированной медицины

комплексные экспресс-программы диагностики здоровья.

  • Специализированные программы по раннему выявлению рака
  • Консультации специалистов высокого уровня
  • Результат за 6 -12 часов.
Узнать больше
Мы используем файлы cookie, чтобы пользование веб-сайтом было для Вас удобным. Пользуясь нашим сайтом, вы соглашаетесь на размещение файлов cookie на Вашем устройстве.