Онлайн консультации врачей МКНЦ им А.С. Логинова!

Онкология

Злокачественные заболевания являются одной из самых частых причин смерти во всем мире.

Современные медицинские технологии позволяют не только успешно лечить новообразования, но и осуществлять профилактику рака.

С нами Вы сможете:

  • - узнать генетическую предрасположенность к злокачественной опухоли
  • - получить составленную индивидуально для Вас программу скрининга
  • - своевременно выявлять и лечить ПРЕДраковые состояния

Если диагноз уже поставлен

Причина возникновения злокачественных образований не до конца изучена, НО

существуют раки, в основе которых лежит «поломка» в определенных генах.

Мы поможем Вам:

- узнать, является ли Ваше заболевание наследственным

- определить, передалась ли предрасположенность Вашим детям

- составить удобный график наблюдения для отслеживания рецидива/развития второй опухоли

- назначить персонализированное лечение

Помните: своевременная диагностика поможет сохранить здоровье и жизнь Вам и Вашим близким!


Наименование услуги Цена (руб.)
Прием (осмотр, консультация) врача-генетика, первичный 3100
Прием (осмотр, консультация) врача-генетика, повторный 1800
Прием (осмотр, консультация) врача-генетика, к.м.н. первичный 3800
Прием (осмотр, консультация) медицинского психолога, первичный 3100
Прием (осмотр, консультация) медицинского психолога, повторный 1800
Индивидуальный риск рака молочной железы 6999
Определение мутаций в гене KRas (парафиновые блоки, опухолевая ткань) 5500
Определение мутаций в гене NRAS (парафиновые блоки, опухолевая ткань) 5500
Определение мутаций V600 в гене BRAF (парафиновые блоки, опухолевая ткань) 4900
Определение мутаций в гене KRAS, NRAS. BRAF (парафиновые блоки, опухолевая ткань) 10450
Определение 18 мутаций в гене EGFR (парафиновые блоки, опухолевая ткань) 7300
Определение мутаций в гене KIT при меланоме (парафиновые блоки, опухолевая ткань) 5500
Наследственный рак молочной железы и яичников. Определение частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, BLM, NBS1, PALB2 (кровь) 6500
Наследственный рак молочной железы и яичников. Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (кровь) 3900
Семейный эритроцитоз 1 типа: поиск мутаций в 7 и 8 экзоне гена EPO-R (кровь) 5800
Семейный эритроцитоз 2 типа: секвенирование гена VHL (кровь) 5800
Семейный тромбоцитоз: определение мутации S505N в гене MPL (кровь) 1950
Хронические миелопролиферативные заболевания: определение мутации W515 в гене MPL (кровь) 1950
Определение мутаций в 10, 11, 13, 15 экзоне гена RET при синдроме МЭН 2А (кровь) 7100
Определение мутаций в 16 экзоне гена RET при синдроме МЭН 2Б (кровь) 2050
Маркеры хронических миелопролиферативных заболеваний и тромбофилии 5400
Хронические миелопролиферативные заболевания: определение делеций в 12 экзоне гена JAK-2 (кровь) 1950
Определение мутаций в генах CKIT и PDGFRA при ГИСО (парафиновые блоки, опухолевая ткань) 8450
Определение мутаций в 4-11 экзонах гена TP53 синдром Ли-Фраумени (кровь) 8500
Хронические миелопролиферативные заболевания: определение мутации V617F в гене JAK2, количественное (кровь) 2500
Исследование мутации T790M в гене EGFR при раке легкого 8000
Читайте наш Facebook, чтобы быть в курсе последних событий.
Были ли сведения полезными?

Отделение

Центр персонализированной медицины

комплексные экспресс-программы диагностики здоровья.

  • Специализированные программы по раннему выявлению рака
  • Консультации специалистов высокого уровня
  • Результат за 6 -12 часов.
Узнать больше
Мы используем файлы cookie, чтобы пользование веб-сайтом было для Вас удобным. Пользуясь нашим сайтом, вы соглашаетесь на размещение файлов cookie на Вашем устройстве.