Миопатия

- В результате развивается их слабость, нарушается движение, снижаются рефлексы.
- В некоторых случаях возможно развитие атрофии мышц.
Первые симптомы обычно появляются в детстве. Ключевой из них — прогрессирующая мышечная слабость.
В чем особенность этих заболеваний?
- выраженное снижение мышечной силы
- определенный признак поражения мышц
- возможное вовлечением дыхательной мускулатуры
- характерные лабораторные и инструментальные изменения
Важно знать: мышечная слабость не равно утомляемость.
Утомляемость:
- появляется после физической или эмоциональной нагрузки
- уменьшается после отдыха
- не сопровождается объективным снижением мышечной силы
- не приводит к прогрессирующим ограничениям движений
А мышечная слабость определяется врачом при осмотре по специальной системе MRC.
Классификация миопатий. Они бывают двух видов.
Генетические формы:
- мышечные дистрофии
- врождённые миопатии
- метаболические миопатии
- отдельная группа заболеваний мышц - миотонии и периодические параличи
Приобретённые формы:
- воспалительные (аутоиммунные) миопатии
- эндокринные
- токсические и лекарственные
- метаболические
В ряде наследственных заболеваний в последние годы появились патогенетические методы лечения, включая ферментозаместительную и таргетную терапию.
Однако эффективность лечения во многом зависит от своевременного установления диагноза.
А для значительной части приобретённых миопатий разработаны специальные схемы терапии.
Диагностика
Диагностика миопатий требует поэтапного подхода и проводится в Центре нервно-мышечной патологии МКНЦ. Возможности обследования включают:
- экспертный неврологический осмотр с оценкой нервно-мышечного статуса
- оценка лабораторных маркёров мышечного повреждения
- игольчатую электромиографию
- МРТ мышц
- расширенную метаболическую диагностику
- молекулярно-генетическое тестирование
- при необходимости — морфологическое исследование мышцы
Лечение
Тактика ведения зависит от установленного диагноза и может включать:
- иммуносупрессивную терапию при воспалительных формах
- коррекцию эндокринных нарушений
- отмену причинно-значимых препаратов
- ферментозаместительную терапию при отдельных метаболических заболеваниях
- таргетные препараты при некоторых генетических миопатиях
- специализированную реабилитацию и респираторную поддержку
Сегодня лечение миастении и других нервно-мышечных заболеваний ориентировано на персонифицированный подход, основанный на точной диагностике.
Записаться на консультацию и проведение исследований можно по телефону Единого контакт-центра: +7 (495) 304-30-39 в Центр нервно-мышечной патологии МКНЦ.