Наследственный рак толстой кишки
НовостиРак толстой кишки или колоректальный рак (РТК) – это различные по клеточному строению и локализации злокачественные опухоли ободочной и прямой кишки.
РТК является одной из самых частых форм рака во всем мире и ежегодно занимает лидирующие места в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями (ЗНО).
Известно, что около 3-5% случаев РТК возникает по причине наследственной предрасположенности.
На сегодняшний день выявлено большое количество генов, нарушения в которых могут приводить к развитию РТК в составе наследственных опухолевых синдромов.
Среди таких синдромов наиболее часто встречаются синдром Линча (или наследственный неполипозный рак толстой кишки), семейный аденоматозный полипоз, синдром Пейтца-Йегерса, ювенильный полипоз и др.
Каждый отдельно взятый синдром имеет свои клинические особенности, которые оказывают большое влияние на выбор тактики лечения и последующей профилактики.
Помимо различий наблюдаются и общие черты, характерные для каждого синдрома, а именно:
- возникновение ЗНО в молодом возрасте (до 40-50 лет);
- сочетание нескольких самостоятельных опухолей толстой кишки или опухолей других локализаций;
- наличие нескольких случаев РТК и других опухолей в семейной истории;
- повышенные риски развития вторых первичных ЗНО в других органах.
Все вышеперечисленные признаки являются показаниями для обращения за консультацией врача-генетика, который:
- назначит необходимый объем молекулярно-генетического исследования;
- составит рекомендации по дальнейшему лечению;
- оценит риски развития других опухолей и составит индивидуальный план профилактики;
- определит необходимость проведения ДНК- диагностики ближайших родственников.
Своевременно поставленный диагноз позволит достичь наилучших результатов лечения и высоких шансов полного выздоровления!
