Персонализированная медицина. Медико-генетическое консультирование

Новости 10.01.2022

Сегодня персонализированная медицина развивается очень активно. А одним из самых эффективных ее направлений является медико-генетическое консультирование.

Знание особенностей своего организма позволяет:

• определить риски возникновения заболеваний,
• проводить профилактику развития патологий,
• установить скрытое носительство,
• родить здорового ребенка,
• уточнить диагноз и установить прогноз течения заболевания,
• индивидуально подобрать дозировку лекарственных препаратов и др.

На приеме врач-генетик соберет информацию о вас и ваших родственниках (личный и семейный анамнез) и назначит подходящие вам генетические тесты.

С их помощью возможно:

• составить персональную программу профилактики, диагностики и лечения,
• улучшить эффективность проводимой терапии,
• снизить негативные реакции организма, связанные с его индивидуальными особенностями.

Таким образом, специалисты комплексно оценят риски развития того или иного заболевания с учетом как клинических, так и генетических факторов, а также составят персонализированную программу наблюдения.

Например, в случае выявления повышенного риска развития болезни, могут быть внесены изменения в стандартную программу обследования:

Обследование следует начинать раньше.

• Когда? Об этом может рассказать ваша семейная история.

Обследование следует проводить чаще. 

• Как часто? Зависит от того, насколько велики генетические риски.

К стандартному обследованию следует добавить какие-либо дополнительные методы.

• Какие? В зависимости от того, риск какого заболевания у вас повышен.

В центре персонализированной медицины МКНЦ наши специалисты выполняют генетические тесты любой сложности, используя современное оборудование.
 
Все, что вам необходимо:

• пройти консультацию врача-генетика,
• сдать биоматериал,
• получить результаты и обсудить их со специалистом.

Мы составим для вас подробную индивидуализированную программу.

Врачи настоятельно не рекомендуют самостоятельно назначать себе и интерпретировать генетические тесты. 

• Как минимум это может быть причиной беспокойства и волнения, а как максимум – проведение ненужных диагностических и лечебных манипуляций.

Помните, что генетическое исследование выполняется 1 раз в жизни и не теряет своей актуальности, так как генетический код не меняется.

Будьте здоровы!